Frühes Mammakarzinom

Neue Erkenntnisse durch Subgruppen- und Biomarkeranalysen

Am ASCO-Kongress 2024 präsentierte Studiendaten nehmen Bezug auf die Wirksamkeit von CDK4/6-Hemmern und anderen Therapien in verschiedenen Subgruppen mit frühem Mammakarzinom. Eine Verfeinerung der Algorithmen lässt sich auch durch neue Biomarkerdaten erreichen.

Bei Patient:innen mit Hormonrezeptor(HR)-positivem/HER2-negativem frühem Mammakarzinom belegte die Phase-III-Studie NATALEE einen Vorteil der Kombination aus dem CDK4/6-Inhibitor Ribociclib und einer nichtsteroidalen Aromataseinhibitor-Therapie (NSAI) im Vergleich zur alleinigen NSAI.1 Auch die monarchE-Studie untersuchte einen CDK4/6-Inhibitor zusätzlich zur endokrinen Therapie beim frühen Mammakarzinom.2 Im Gegensatz zu monarchE schloss NATALEE Patient:innen mit nodal-negativer Erkrankung ein; im Stadium IIA waren weitere Hochrisikomerkmale erforderlich, in den Stadien IIB und III nicht.3

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