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Hodgkin Lymphom

6-Jahres-Daten bestätigen andauernden Überlebensvorteil mit Brentuximab Vedotin

Die aktuell präsentierten 6-Jahres-Daten der ECHELON-1-Studie bestätigen eine 41%ige Reduktion des Sterberisikos unter dem Regime A+AVD im Vergleich mit ABVD und damit den Standard mit Brentuximab Vedotin für neu diagnostizierte Patienten mit Hodgkin Lymphom in den Stadien III und IV.

In der Phase-III-Studie ECHELON-1 erhielten 664 Patienten mit klassischem Hodgkin Lymphom (cHL) in den Stadien III und IV bis zu 6 Zyklen Brentuximab vedotin, Doxorubicin, Vinblastin und Dacarbazin (A+AVD) sowie 670 Patienten bis zu 6 Zyklen Doxorubicin, Bleomycin, Vinblastin und Dacarbazin (ABVD). Die Therapie wurde unabhängig von einem Interim-PET-CT nach 2 Zyklen verabreicht. Mit einer medianen Nachbeobachtungszeit von 73 Monaten waren 39 Patienten im A+AVD-Arm versus 64 Patienten im ABVD-Arm verstorben. Das Risiko zu Sterben wurde mit dem Brentuximab-Vedotin-haltigen Regime um 41% gegenüber dem bisherigen Standard reduziert (HR: 0,590; 95% CI: 0,396–0,879; p=0,009). Ein Überlebensvorteil unter A+AVD wurde in allen untersuchten Subgruppen beobachtet, darunter das Stadium III (HR: 0,863; 95% CI: 0,452–1,648), Stadium IV (HR: 0,478; 95% CI: 0,286–0,799), negatives PET (HR: 0,583; 95% CI: 0,331–0,856) und positives PET-CT nach 2 Therapiezyklen (HR: 0,163; 95% CI: 0,037–0,717). Auch alle Altersgruppen profitierten von Brentuximab Vedotin mit einer Hazard Ratio von 0,509 (95% CI: 0,291–0,890) für Patienten < 60 Jahre und 0,829 (95% CI: 0,469–1,466) für Patienten ≥60 Jahre.

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